На главную страницу

АНПО Правовой центр ИВВ МВД РФ

Все новости

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 28 декабря 2010 г. N 1221н "О внесении изменений в Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н"
gerb

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 28 декабря 2010 г. N 1221н "О внесении изменений в Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н"

Зарегистрировано в Минюсте 4 февраля 2011 г.

Зарегистрировано в Минюсте РФ 4 февраля 2011 г.
Регистрационный N 19703

     Приказываю:
     Внести  изменения  в  Правила  хранения   лекарственных     средств,
утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития
Российской Федерации  от  23  августа  2010 г.  N 706н   (зарегистрирован
Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября  2010 г.   N 18608),
согласно приложению.

Министр                                                      Т. Голикова


                                                               Приложение
                                                   к приказу Министерства
                                                        здравоохранения и
                                                  социального развития РФ
                                            от 28 декабря 2010 г. N 1221н

      Изменения, вносимые в Правила хранения лекарственных средств,
утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития
            Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н

     1. Пункт 2 изложить в следующей редакции:
     "2.  Устройство,  состав,  размеры  площадей  (для    производителей
лекарственных  средств,  организаций  оптовой  торговли    лекарственными
средствами),  эксплуатация  и  оборудование  помещений   для     хранения
лекарственных средств должны обеспечивать их сохранность.".
     2. В абзаце втором пункта 10 слово "пронумерованы" заменить   словом
"идентифицированы".
     3. Пункт 14 изложить в следующей редакции:
     "14. Помещения для хранения лекарственных  средств  в   организациях
оптовой  торговли  лекарственными   средствами   и   у     производителей
лекарственных средств  (далее  -  складские  помещения)    разбиваются на
отдельные  помещения  (отсеки)  с  пределом  огнестойкости   строительных
конструкций не менее 1 часа с целью обеспечения хранения  огнеопасных   и
взрывоопасных  лекарственных  средств  по   принципу       однородности в
соответствии  с  их  физико-химическими,  пожароопасными     свойствами и
характером упаковки.".
     4. Пункт 18 изложить в следующей редакции:
     "18. В аптечных организациях и  у  индивидуальных   предпринимателей
выделяются изолированные помещения, оборудуемые средствами автоматической
пожарной   защиты   и   сигнализацией,   для   хранения    огнеопасных
фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств.".
     5. В пункте 19 после слов "вне помещений для хранения   огнеопасных"
дополнить словами "фармацевтических субстанций".
     6. Пункт 20 изложить в следующей редакции:
     "20. Количество огнеопасных фармацевтических субстанций, допустимое
для хранения в  помещениях  для  хранения  огнеопасных   фармацевтических
субстанций и взрывоопасных лекарственных средств, расположенных в зданиях
другого назначения, не должно превышать 100 кг в нерасфасованном виде.
     Помещения для хранения огнеопасных  фармацевтических  субстанций  и
взрывоопасных  лекарственных   средств,   используемые   для     хранения
легковоспламеняющихся фармацевтических  субстанций  в  количестве   свыше
100 кг, должны находиться в отдельно стоящем  здании,  а  само   хранение
должно осуществляться в стеклянной или металлической таре изолированно от
помещений  для  хранения  других  групп  огнеопасных     фармацевтических
субстанций.".
     7.  В  пункте  21  после  слова  "огнеопасных"  дополнить    словами
"фармацевтических субстанций".
     8. Дополнить пунктом 23.1 следующего содержания:
     "23.1. Площадь складских помещений  должна  соответствовать   объему
хранимых лекарственных  средств,  но  составлять  не  менее    150 кв. м,
включая:
     зону приемки лекарственных средств;
     зону для основного хранения лекарственных средств;
     зону экспедиции;
     помещения  для  лекарственных  средств,  требующих  особых   условий
хранения.".
     9. В пункте 51 слова "лекарственное  растительное  сырье"   заменить
словами "нерасфасованное лекарственное растительное сырье".
11 Февраля 2011
0 комментариев

Имя:
Е-mail:




     
 

Представленные на этом web-сайте материалы не являются юридической консультацией. Информация по услугам не является публичной офертой. Любой юридический совет по конкретному делу должен быть получен только непосредственно от адвоката.
Rambler's Top100 Рейтинг@Mail.ru
Студия НСв <<Новый Свет>>